洁净室等级标准及作用

干净的房间也被称为无尘的房间或超干净的房间。静配中心用于对病人住院输液用药的管理。连接了住院护士站和医生站的医嘱录入审核执行、药房药库发药和输液配药发药等工作，实现住院输液信息的实时发送与接收，使医院的各个部门更紧密的开展住院输液工作。做到不遗漏不错发输液药品，按帖数按批次准时完成输液配置和发药单的打印，人工和接口审核药品的配物禁忌，大大提高病人用药的安全性和快捷性。检验科实验室涉及管理制度的建立、设备操作与维护、标本采集、检验方法等多个方面。内容丰富、详实，结构完整，可移植性强。随着人们空气净化意识的提高，洁净的房间和无尘车间慢慢兴起。从朝鲜战争开始，美国发现大量的电子仪器失灵，最后发现嫌疑人是灰尘，这促使了清洁技术的启动。

洁净室标准是1961年在美国出生的，从具有国际权威的洁净室标准到209E，现已广泛使用。为加强药品和生物制品的质量管理，将洁净室设置为必要的生产硬件之一。GMP已明确定义了设备、设备等相应的清洁要求。制定了相关标准。

清洁室对制药业的重要性得到了肯定。生物制品是制药行业的一部分，对生产工厂有很高的清洁度要求。

洁净室分级及用途：

一级：主要用于微电子工业（制造集成电路）；

10级：半导体工业（制造集成电路）；

100级：制药业、手术室(包括无菌生产流程、手术、集成电路制造、隔离治疗病房)；

1000级：光学工业（生产高质量光学产品）;

10000类：液压气动设备组装、食品饮料行业、10000制药行业也常用。

100,000：电子工业、食品、医药。